Neinvazivní DNA testy otcovství v raném stádiu těhotenství
Informativní prenatální testy Certainty™ je možné provést již od 7. týdne těhotenství za předpokladu, že se jedná o těhotenství s jedním plodem a že ani u jednoho z testovaných nebyla provedena krevní transfúze, transplantace krevní dřeně nebo orgánů v posledních 6 měsících před odběrem vzorků.
Odběr vzorků žilní krve matky a výtěr ústní dutiny (nebo nedopalek cigarety, nehty nebo ušní maz) údajného otce lze provést v našem odběrovém centru nebo mimo naši ambulanci v kterémkoliv zdravotnickém zařízení v ČR za předpokladu, že k odběru je použita naše odběrová sada.
Nebuněčná cffDNA nenarozeného dítěte je získána z krve matky a je porovnána s DNA údajného otce a matky. Fragmenty mimobuněčné cffDNA dítěte jsou přítomné v krevním řečišti matky mimo mateřské krevní buňky) a pomocí naší prenatální analýzy lze bezpečně určit otcovství.
Standardní délka prenatální analýzy je 10-12 pracovních dnů. Délku je však možné zkrátit na polovinu (6 pracovních dnů) pokud je test objednán v expresním režimu. K některým prenatálním testům určení otcovství je možné přidat i test určení pohlaví dítěte.
PROČ OBJEDNAT PRENATÁLNÍ cffDNA TEST OTCOVSTVÍ CERTAINTY™ OD DDC
-
Na rozdíl od ostatních prenatálních testů otcovství není nutné test opakovat po narození dítěte
-
Jediný neinvazivní prenatální test určení otcovtví s akreditací AABB
-
Laboratoř DDC je jednou z nejprestižnějších akreditovaných laboratoří ve světě
-
DDC jednou z mála DNA laboratoří s akreditací CLIA
-
Laboratoř DDC je známa svým nekompromisním přístupem, pokud jde o množství a kvalitu testované DNA nezbytné pro zajištění spolehlivých výsledků
-
Prenatální testy doporučujeme místním specialistům a klinikám OB / GYN v případech určení paternity před porodem
REFERENCE
Neinvazivní prenatální test byl prověřen a výsledky publikovány v prestižní odborném časopise Obstetrics & Gynecology
Publikace:
Genetics in Medicine: 2013 Jun;15(6):473-7, Informatics-based, highly accurate, noninvasive prenatal paternity testing
Obstetrics & Gynecology: August 2014 - Volume 124 - Issue 2 PART 1 - p 210-218, Single-Nucleotide Polymorphism-Based Noninvasive Prenatal Screening in a High-Risk and Low-Risk Cohort.
KONATKTUJTE NÁS